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《药事管理与法规》本地下载试看62讲(25小时)100

01.第一章-健康中国战略和国家基本医疗卫生政策
02.第一章-医疗保证和药品供应保障制度(一)
03.第一章-医疗保证和药品供应保障制度(二)
04.第一章-医疗保证和药品供应保障制度(三)
05.第一章-医疗保证和药品供应保障制度(四)
06.第一章-药品安全和相关管理制度(一)
07.第一章-药品安全和相关管理制度(二)
08.第一章-执业药师管理(一)
09.第一章-执业药师管理(二)
10.第二章-药品管理立法
11.第二章-药品监督管理行政行为
12.第二章-国家药品监督管理机构
13.第二章-药品监督管理
14.第三章-药品研制与注册管理(一)
15.第三章-药品研制与注册管理(二)
16.第三章-药品研制与注册管理(三)
17.第三章-药品上市许可持有人制度
18.第三章-药品生产管理
19.第四章-药品经营许可与行为管理(一)
20.第四章-药品经营许可与行为管理(二)
21.第四章-药品经营许可与行为管理(三)
22.第四章-药品经营许可与行为管理(四)
23.第四章-药品进出口管理
24.第四章-处方药与非处方药分类管理(一)
25.第四章-处方药与非处方药分类管理(二)
26.第五章-医疗机构药事管理与药学工作
27.第五章-医疗机构药品配备、购进与存储管理
28.第五章-处方与调配管理(一)
29.第五章-处方与调配管理(二)
30.第五章-医疗机构制剂管理
31.第五章-药物临床应用管理
32.第六章-中药与中药传承创新、中药材管理(一)
33.第六章-中药材管理(二)
34.第六章-中药饮片管理
35.第六章-中成药与医疗机构中药制剂的管理(一)
36.第六章-中成药与医疗机构中药制剂的管理(二)
37.第七章-疫苗管理(新《疫苗管理法》)、血液制品管理
38.第七章-麻醉药品和精神药品管理(一)
39.第七章-麻醉药品和精神药品管理(二)
40.第七章-麻醉药品和精神药品管理(三)
41.第七章-医疗用毒性药品的管理
42.第七章-药品类易制毒化学品的管理
43.第七章-含特殊药品复方制剂的管理
44.第七章-兴奋剂的管理
45.第八章-药品安全信息与品种档案管理
46.第八章-药品包装、标签和说明书管理(一)
47.第八章-药品包装、标签和说明书管理(二)
48.第八章-药品包装、标签和说明书管理(三)
49.第八章-药品广告管理
50.第八章-互联网药品信息服务管理、药品价格管理、反不正当竞争
51.第八章-消费者权益保护
52.第九章-医疗器械管理(一)
53.第九章-医疗器械管理(二)
54.第九章-化妆品管理
55.第九章-保健食品、特殊医学配方食品和婴幼儿配方食品管理
56.第十章-药品安全法律责任构成与分类、违反假药、劣药管理规定的法律责任(一)
57.第十章-违反假药、劣药管理规定的法律责任(二)
58.第十章-违反假药、劣药管理规定的法律责任(三)
59.第十章-违反假药、劣药管理规定的法律责任(四)
60.第十章-违反药品监督管理规定的法律责任(一)
61.第十章-违反药品监督管理规定的法律责任(二)
62.第十章-药品安全法律责任

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